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洗牌在即 部分仿制藥或出局

發(fā)布時間:2015-12-28 12:00:00   點擊率:1081   通訊員 :

 

  今年醫(yī)藥行業(yè)整改不斷,大洗牌在所難免。就在如火如荼執(zhí)行史上最嚴“藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查令”、導致大批上市公司撤回新藥注冊申請之際,食藥監(jiān)總局同時進行的還有仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,我國藥物市場上仿制藥聲勢最為浩大,但質(zhì)量參差不齊。

  業(yè)內(nèi)人士認為,此舉將迫使部分仿制藥退市、有利龍頭股搶市場,而藥品總體質(zhì)量與價格也可能同步提升。

 仿制藥同質(zhì)化嚴重

  據(jù)了解,今年上半年我國醫(yī)藥制造業(yè)收入增速創(chuàng)15年來新低,增速僅8.76%,其中仿制藥聲勢依然浩大。中國化學制藥工業(yè)協(xié)會常務(wù)副會長潘廣成對外透露,中國藥企共擁有藥品批準文號18.7萬個,其中化學藥品批準文號12.1萬個,絕大部分為仿制藥;2014年化學藥品批準上市品種中,仿制藥220個,占47%。

  “一方面,我國仿制藥總體呈現(xiàn)藥企眾多、產(chǎn)品同質(zhì)化嚴重、價格廝殺激烈、質(zhì)量普遍不高的現(xiàn)狀;另一方面,相較于化學仿制藥與國際原研藥的較大差距,反而基因測序、生物制藥產(chǎn)品取得了不小突破。”一位行業(yè)觀察人士表示?!坝械姆轮扑幵暙I不小,但現(xiàn)在已跟不上時代需求?!逼浔硎?,在缺醫(yī)少藥年代,政策對待仿制藥較為寬松,但不少藥品質(zhì)量有待提升。

部分仿制藥揮別市場

  該公告指出,對2007年10月1日前批準的國家基本藥物目錄中化學藥品口服固體制劑,應在2018年底之前完成一致性評價,到期未通過評價的,將注銷藥品批準文號;而對2007年以前批準上市的其他仿制藥品和2007年以后批準上市的仿制藥品,自首家品種通過一致性評價后,其他生產(chǎn)企業(yè)的相同品種在3年內(nèi)仍未通過評價的,也要注銷藥品批準文號。

  公告指出,通過一致性評價的品種,醫(yī)保支付予以支持,醫(yī)療機構(gòu)優(yōu)先采購并臨床優(yōu)先選用。同一品種有3家以上通過一致性評價時,集中采購時不再選用未通過評價的品種。

  “這意味藥企面臨一場時間緊迫、名額有限的淘汰賽,而且費用不低?!睆V東賽烽醫(yī)藥科技有限公司有關(guān)負責人表示,一致性評價要求企業(yè)在申報時把所有流程走一遍,每個藥品都需要重新申請文號,耗時長且耗資多?!耙?guī)模不大、資金有限的藥企受沖擊或較大,但現(xiàn)在可以進行評價外包?!痹撠撠熑吮硎荆摴疽呀⒁恢滦栽u價中心及相關(guān)專家團隊。有業(yè)內(nèi)人士分析認為,仿制藥一致性評價將大幅提升藥品質(zhì)量,但藥價也可能稍有抬高。

  對資本市場有何影響?觀察人士表示,資金實力雄厚、產(chǎn)品市場穩(wěn)固的上市公司的決心較大,會抓緊進行評價,通過者甚至可能擠掉競爭對手,進一步從市場獲益,所以一致性評價或有利龍頭股。